臨床前研究服務(wù)
非臨床安評
獲得國家GLP認(rèn)證的非臨床安評平臺，6000㎡實驗場地、先進(jìn)尖端設(shè)備儀器加持，專業(yè)團(tuán)隊與完善質(zhì)控體系護(hù)航，全方位滿足藥物安全性評價需求。
藥理藥效研究平臺
INTRODUCTION
業(yè)務(wù)介紹
博濟(jì)醫(yī)藥為創(chuàng)新藥物有效性和安全性研究著力打造的技術(shù)服務(wù)平臺，非臨床安全性實驗室已經(jīng)通過國家GLP認(rèn)證，取得藥物GLP認(rèn)證批件。本中心現(xiàn)有約6000平方米動物實驗室和輔助設(shè)施，包括動物試驗設(shè)施3000多平方米，功能實驗室、辦公區(qū)和輔助區(qū)約2000多平方米；可同時開展10個以上創(chuàng)新藥的非臨床評價工作。配有近3000萬的國內(nèi)外先進(jìn)儀器，包括生理信號遙測系統(tǒng)、三臺BIOPAC的十六導(dǎo)生理記錄儀、動物彩超、多普勒激光血流儀、血氧分析儀、三激光流式細(xì)胞儀、肺功能檢測儀、全自動生化儀、血細(xì)胞分析儀(三分類和五分類各一臺)、兩套病理檢查設(shè)備、三臺LC-MS/MS等。可滿足中藥、化藥、生物制品和部分醫(yī)療器械的藥效學(xué)、藥代動力學(xué)和安全性評價試驗。
中心設(shè)有藥理部、藥代與分析部、毒理部、質(zhì)量保證部、實驗動物部、實驗動物倫理委員會等八個部和兩個委員會，藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等各類專業(yè)技術(shù)人才齊備，其中中高級人員(含碩士以上學(xué)位)近50%。評價中心擁有完善的質(zhì)量保證體系，強(qiáng)大的研究團(tuán)隊，在化學(xué)藥品、中藥、醫(yī)療器械的藥效篩選和評價、藥物非臨床安全性評價(含預(yù)試)、藥代動力學(xué)研究等均有較豐富的研究經(jīng)驗。
中心設(shè)有藥理部、藥代與分析部、毒理部、質(zhì)量保證部、實驗動物部、實驗動物倫理委員會等八個部和兩個委員會，藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、毒理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等各類專業(yè)技術(shù)人才齊備，其中中高級人員(含碩士以上學(xué)位)近50%。評價中心擁有完善的質(zhì)量保證體系，強(qiáng)大的研究團(tuán)隊，在化學(xué)藥品、中藥、醫(yī)療器械的藥效篩選和評價、藥物非臨床安全性評價(含預(yù)試)、藥代動力學(xué)研究等均有較豐富的研究經(jīng)驗。
我們的規(guī)模
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500+藥理試驗
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200+藥代試驗
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500+安全性評價
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120+人數(shù)
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300+儀器數(shù)量
PHARMCOLOGICAL EFFICACY RESEARCH PLATFORM
藥理藥效研究平臺
腫瘤免疫疾病平臺
人體由于免疫系統(tǒng)與腫瘤相互作用導(dǎo)致的疾病種類繁多，常見的包括各種實體瘤（如肺癌、乳腺癌、黑色素瘤、結(jié)直腸癌）、血液腫瘤（如白血病、淋巴瘤）、以及免疫治療相關(guān)副作用（如免疫檢查點抑制劑相關(guān)肺炎、結(jié)腸炎、細(xì)胞因子釋放綜合征）。這些疾病涉及腫瘤微環(huán)境、免疫逃逸機(jī)制和免疫應(yīng)答調(diào)控，是腫瘤免疫治療研究的核心焦點。
博濟(jì)的腫瘤免疫疾病藥效評價平臺
在人類攻克腫瘤免疫治療的漫長征程中，精準(zhǔn)高效的藥效評價體系是推動療法突破的關(guān)鍵引擎。博濟(jì)的腫瘤免疫評價平臺以多維技術(shù)為基石，為藥物研發(fā)、藥效評價提供可靠的科學(xué)依據(jù)與決策支持。
核心優(yōu)勢
服務(wù)領(lǐng)域
? 細(xì)胞治療產(chǎn)品（CAR-T/TCR-T、TIL療法）
? 腫瘤疫苗（疫苗、樹突狀細(xì)胞疫苗）
? 雙特異性抗體及免疫激動劑
? 免疫細(xì)胞耗竭與記憶分化調(diào)控機(jī)制
? 新型免疫靶點功能驗證與篩選
? 免疫副作用管理協(xié)同方案
? 耐藥機(jī)制逆轉(zhuǎn)策略研究
? 生物標(biāo)志物伴隨診斷開發(fā)
? 臨床前與臨床數(shù)據(jù)的橋接與轉(zhuǎn)化研究
我們致力于為創(chuàng)新藥企、科研機(jī)構(gòu)及臨床研究中心提供具有臨床預(yù)測價值的腫瘤免疫評價解決方案，通過多維度技術(shù)平臺與轉(zhuǎn)化研究體系，加速下一代腫瘤免疫治療策略的開發(fā)與落地。
服務(wù)案例
CDX腫瘤模型的構(gòu)建
博濟(jì)的腫瘤免疫疾病藥效評價平臺
在人類攻克腫瘤免疫治療的漫長征程中，精準(zhǔn)高效的藥效評價體系是推動療法突破的關(guān)鍵引擎。博濟(jì)的腫瘤免疫評價平臺以多維技術(shù)為基石，為藥物研發(fā)、藥效評價提供可靠的科學(xué)依據(jù)與決策支持。
核心優(yōu)勢
- 多維度評價體系
- 精準(zhǔn)疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 腫瘤免疫 | 異種移植瘤模型 (Xenograft) | 將人類腫瘤細(xì)胞系或組織移植到免疫缺陷小鼠（如裸鼠、NSG小鼠）皮下或原位器官，通過注射或手術(shù)植入。 |
| 同系移植瘤模型 (Syngeneic) | 將鼠源腫瘤細(xì)胞移植到同遺傳背景免疫正常小鼠中，常用于免疫治療研究（如B16黑色素瘤植入C57BL/6小鼠）。 | |
| 基因工程鼠模型 (GEMM) | 通過轉(zhuǎn)基因、基因敲入或條件性突變（如Cre-LoxP系統(tǒng)）誘導(dǎo)特定癌基因激活（如KRAS突變）或抑癌基因失活（如p53缺失）。 | |
| 化學(xué)誘導(dǎo)模型 | 使用致癌劑（如DMBA/TPA誘導(dǎo)皮膚癌、DEN誘導(dǎo)肝癌）反復(fù)處理動物，模擬環(huán)境致癌過程。 | |
| 病毒誘導(dǎo)模型 | 利用腫瘤病毒（如HPV、EBV）基因?qū)牖蚋腥緞游铮ㄈ缧∈笕轭^瘤病毒模型）。 | |
| 自發(fā)腫瘤模型 | 利用高自發(fā)腫瘤品系小鼠（如AKR小鼠的白血病、TRAMP小鼠的前列腺癌）。 | |
| 轉(zhuǎn)移模型 | 通過尾靜脈注射（肺轉(zhuǎn)移）、心內(nèi)注射（骨轉(zhuǎn)移）或原位移植后監(jiān)測擴(kuò)散（如4T1乳腺癌的自發(fā)轉(zhuǎn)移）。 | |
| 人源化免疫系統(tǒng)-腫瘤模型 (PDX) | 將患者腫瘤組織移植到免疫缺陷鼠，并重建人免疫細(xì)胞（如CD34+造血干細(xì)胞），用于研究腫瘤-免疫互作。 | |
| 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 (RA) | 膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎（CIA）：注射Ⅱ型膠原和佐劑；K/BxN血清轉(zhuǎn)移模型。 | |
| 系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (SLE) | 自發(fā)模型（如NZB/W F1小鼠）、誘導(dǎo)模型（注射pristane或抗DNA抗體）。 | |
| 免疫缺陷模型 | 基因敲除鼠（如Rag1?/?、SCID、Foxp3?/?）或人源化免疫系統(tǒng)重建（NSG小鼠植入人CD34+細(xì)胞）。 |
- 腫瘤免疫評價平臺技術(shù)亮點
1.免疫細(xì)胞動態(tài)監(jiān)測系統(tǒng)
采用高維流式細(xì)胞術(shù)與活體成像技術(shù)，實時追蹤腫瘤微環(huán)境中免疫細(xì)胞（如CD8? T細(xì)胞、Treg、巨噬細(xì)胞）的浸潤、遷移及功能狀態(tài)變化
2.在體多通道免疫微環(huán)境監(jiān)測平臺
通過多光子顯微鏡與納米傳感器技術(shù)，實現(xiàn)對腫瘤局部免疫突觸形成、細(xì)胞因子分泌及免疫檢查點動態(tài)表達(dá)的原位實時監(jiān)測
3.腫瘤血管生成與免疫細(xì)胞浸潤評估
整合激光散斑對比成像與免疫熒光三維重建技術(shù)，定量分析腫瘤血管正?；潭扰c免疫細(xì)胞浸潤效率的時空關(guān)系
4.多組學(xué)生物標(biāo)志物整合分析
運(yùn)用單細(xì)胞測序+空間轉(zhuǎn)錄組+多重蛋白檢測技術(shù)，建立免疫治療響應(yīng)預(yù)測模型，精準(zhǔn)識別關(guān)鍵生物標(biāo)志物（如PD-L1、T細(xì)胞克隆多樣性、IFN-γ特征譜）服務(wù)領(lǐng)域
1. 創(chuàng)新免疫療法藥效學(xué)評價
? 免疫檢查點抑制劑（抗PD-1/PD-L1、CTLA-4抗體）? 細(xì)胞治療產(chǎn)品（CAR-T/TCR-T、TIL療法）
? 腫瘤疫苗（疫苗、樹突狀細(xì)胞疫苗）
? 雙特異性抗體及免疫激動劑
2. 免疫作用機(jī)制與靶點驗證
? 腫瘤免疫逃逸機(jī)制研究? 免疫細(xì)胞耗竭與記憶分化調(diào)控機(jī)制
? 新型免疫靶點功能驗證與篩選
3. 聯(lián)合治療策略優(yōu)化
? 免疫療法與放化療/靶向治療/溶瘤病毒聯(lián)用方案? 免疫副作用管理協(xié)同方案
? 耐藥機(jī)制逆轉(zhuǎn)策略研究
4. 臨床轉(zhuǎn)化研究體系構(gòu)建
? 人源化腫瘤免疫模型（PDX-HIS）構(gòu)建與驗證? 生物標(biāo)志物伴隨診斷開發(fā)
? 臨床前與臨床數(shù)據(jù)的橋接與轉(zhuǎn)化研究
我們致力于為創(chuàng)新藥企、科研機(jī)構(gòu)及臨床研究中心提供具有臨床預(yù)測價值的腫瘤免疫評價解決方案，通過多維度技術(shù)平臺與轉(zhuǎn)化研究體系，加速下一代腫瘤免疫治療策略的開發(fā)與落地。
服務(wù)案例
CDX腫瘤模型的構(gòu)建
心腦血管疾病平臺
人體由于心腦血管系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能異常導(dǎo)致的疾病種類繁多。常見的包括心臟疾?。ㄈ绻跔顒用}疾?。汗谛牟?、急性心肌梗死；心律失常：心房顫動、房室傳導(dǎo)阻滯；心臟功能障礙：心力衰竭；先天性心臟?。悍块g隔缺損、室間隔缺損；高血壓及其相關(guān)心臟損害）、腦血管疾?。ㄈ缛毖阅X卒中、出血性腦卒中（如腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血）、短暫性腦缺血發(fā)作（TIA））等；其他與心腦血管系統(tǒng)密切相關(guān)的病變還包括周圍血管疾病（下肢動脈硬化閉塞癥、深靜脈血栓形成）、主動脈疾?。ㄖ鲃用}夾層、腹主動脈瘤）以及糖尿病性心臟病等。
博濟(jì)的心腦血管疾病藥效評價平臺
在人類攻克心腦血管疾病的漫長過程中，精準(zhǔn)適配的藥效評價體系是加速創(chuàng)新療法從實驗室走向臨床的關(guān)鍵引擎。博濟(jì)的心腦血管疾病藥效評價平臺以多維技術(shù)為基石，為藥物研發(fā)、藥效評價提供可靠的科學(xué)依據(jù)與決策支持。
核心優(yōu)勢
技術(shù)亮點
?影像學(xué)平臺
?心導(dǎo)管技術(shù)
?生物標(biāo)志物分析
服務(wù)領(lǐng)域
?創(chuàng)新藥物（化學(xué)藥、生物藥、基因治療產(chǎn)品）藥效學(xué)評價
? 作用機(jī)制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯(lián)合用藥方案篩選
? 臨床前-臨床轉(zhuǎn)化研究方案設(shè)計
我們致力于為高校、科研機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新藥企提供嚴(yán)謹(jǐn)、高效、可重現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)化評價服務(wù)，加速具有臨床潛力的心腦血管創(chuàng)新療法從實驗室走向臨床應(yīng)用。
服務(wù)案例
博濟(jì)的心腦血管疾病藥效評價平臺
在人類攻克心腦血管疾病的漫長過程中，精準(zhǔn)適配的藥效評價體系是加速創(chuàng)新療法從實驗室走向臨床的關(guān)鍵引擎。博濟(jì)的心腦血管疾病藥效評價平臺以多維技術(shù)為基石，為藥物研發(fā)、藥效評價提供可靠的科學(xué)依據(jù)與決策支持。
核心優(yōu)勢
- 多維度評價體系
- 精準(zhǔn)疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 心血管系統(tǒng) | 心力衰竭 | TAC/LAD |
| 阿霉素誘導(dǎo) | ||
| 腹主動脈狹窄法（AAC） | ||
| Ameroid縮窄環(huán)植入法 | ||
| Ang Ⅱ誘導(dǎo)（體外） | ||
| 心肌缺血再灌注 | LAD再灌注 | |
| 急性心肌缺血 | 異丙腎上腺素誘導(dǎo) | |
| 高血壓 | SHR大鼠 | |
| Dahl/SS大鼠 | ||
| 兩腎一夾誘導(dǎo) | ||
| 血管鈣化 | 維生素D3誘導(dǎo) | |
| 慢性腎臟病血管鈣化 | 5/6腎切除+高磷飲食+腺嘌呤 | |
| 心律失常 | 烏頭堿誘導(dǎo) | |
| 冠心病 | Apoe基因敲除聯(lián)合高脂飲食造模法 | |
| 冠狀動脈結(jié)扎法（LAD） | ||
| 高脂飲食聯(lián)合Pit誘導(dǎo)冠心病模型 | ||
| 冠狀球囊損傷法（小型豬） | ||
| 腦出血 | 膠原酶誘導(dǎo)大鼠模型 | |
| 自體血液注射誘導(dǎo)大鼠 | ||
| MCAO+tPA模型 | ||
| 華法林誘導(dǎo)大鼠模型 | ||
| 自發(fā)性高血壓模型 | ||
| 心肌?。〝U(kuò)張型） | 柯薩奇病毒 B3（CVB3）誘導(dǎo)小鼠模型 | |
| 阿霉素長期低劑量注射大鼠模型 | ||
| 心肌?。ǚ屎裥停?/td> | 心肌特異性 MYH7 基因突變小鼠模型 | |
| 長期異丙腎上腺素皮下注射誘導(dǎo)大鼠模型 | ||
| 野百合堿（MCT）誘導(dǎo)大鼠模型 | ||
| Su5416 聯(lián)合低氧（SuHx）誘導(dǎo)小鼠模型 | ||
| 低氧 + MCT 聯(lián)合誘導(dǎo)重癥模型 | ||
| 主動脈夾層 | AngⅡ 持續(xù)輸注 Apoe-/- 小鼠模型 | |
| 彈力蛋白酶灌注大鼠主動脈模型 | ||
| 急性心包炎 | 脂多糖（LPS）腹腔注射誘導(dǎo)大鼠模型 | |
| 異種血清腹腔注射大鼠模型 | ||
| 腦卒中 | MCAO誘導(dǎo)缺血再灌注腦卒中 | |
| 自體血法或膠原酶法誘導(dǎo)的出血性腦卒中 | ||
| 動脈粥樣硬化 | HFD誘導(dǎo)ApoE-KO小鼠動脈粥樣硬化模型 |
技術(shù)亮點
?影像學(xué)平臺
?心導(dǎo)管技術(shù)
?生物標(biāo)志物分析
服務(wù)領(lǐng)域
?創(chuàng)新藥物（化學(xué)藥、生物藥、基因治療產(chǎn)品）藥效學(xué)評價
? 作用機(jī)制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯(lián)合用藥方案篩選
? 臨床前-臨床轉(zhuǎn)化研究方案設(shè)計
我們致力于為高校、科研機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新藥企提供嚴(yán)謹(jǐn)、高效、可重現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)化評價服務(wù)，加速具有臨床潛力的心腦血管創(chuàng)新療法從實驗室走向臨床應(yīng)用。
服務(wù)案例
神經(jīng)系統(tǒng)平臺
人體由于神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能異常導(dǎo)致的疾病種類繁多。常見的包括腦血管疾?。ㄈ缒X卒中、腦出血）、神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病、帕金森病、肌萎縮側(cè)索硬化癥）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾?。ㄈ缒X膜炎、腦炎）、癲癇與發(fā)作性障礙、運(yùn)動障礙性疾?。ㄈ绾嗤㈩D病、抽動穢語綜合征）、周圍神經(jīng)病（如吉蘭-巴雷綜合征、糖尿病性周圍神經(jīng)病變）、神經(jīng)肌肉疾?。ㄈ缰匕Y肌無力、肌營養(yǎng)不良癥）以及頭痛類疾病（如偏頭痛、緊張型頭痛）等；其他與神經(jīng)系統(tǒng)密切相關(guān)的病變還包括脫髓鞘疾?。ㄈ缍喟l(fā)性硬化、視神經(jīng)脊髓炎）、脊髓疾?。ㄈ缂顾钃p傷、脊髓空洞癥）、自主神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙、睡眠障礙、中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、遺傳性共濟(jì)失調(diào)、神經(jīng)病理性疼痛以及各類認(rèn)知與精神障礙等。
博濟(jì)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥效評價平臺
在人類攻克神經(jīng)系統(tǒng)疾病的漫長征程中，精準(zhǔn)高效的藥效評價體系是推動療法突破的關(guān)鍵引擎。博濟(jì)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥效評價平臺——以多維技術(shù)為基石，為藥物研發(fā)、藥效評價提供可靠的科學(xué)依據(jù)與決策支持。
核心優(yōu)勢
技術(shù)亮點
? 行為監(jiān)測系統(tǒng)
? 在體多通道電生理平臺
? 微血管血流檢測
? 生物標(biāo)志物分析
服務(wù)領(lǐng)域
? 創(chuàng)新藥物（化學(xué)藥、生物藥、基因治療產(chǎn)品）藥效學(xué)評價
? 作用機(jī)制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯(lián)合用藥方案篩選
? 臨床前-臨床轉(zhuǎn)化研究方案設(shè)計
我們致力于為高校、科研機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新藥企提供嚴(yán)謹(jǐn)、高效、可重現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)化評價服務(wù)，加速具有臨床潛力的神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)新療法從實驗室走向臨床應(yīng)用。
服務(wù)案例
6-OHDA誘導(dǎo)的PD模型
博濟(jì)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥效評價平臺
在人類攻克神經(jīng)系統(tǒng)疾病的漫長征程中，精準(zhǔn)高效的藥效評價體系是推動療法突破的關(guān)鍵引擎。博濟(jì)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥效評價平臺——以多維技術(shù)為基石，為藥物研發(fā)、藥效評價提供可靠的科學(xué)依據(jù)與決策支持。
核心優(yōu)勢
- 多維度評價體系
- 精準(zhǔn)疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 神經(jīng)系統(tǒng) | 帕金森病 | MPTP誘導(dǎo)、6-OHDA誘導(dǎo)、魚藤酮誘導(dǎo)、蛋白酶體抑制劑（如Lactacystin）誘導(dǎo)、α-突觸核蛋白病毒載體注射 |
| 阿爾茨海默病 | 轉(zhuǎn)基因動物（如APP/PS1, 3xTg）、β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)、D-GaIN +AlCl3誘導(dǎo)、Tau蛋白模型、側(cè)腦室注射STZ | |
| 眩暈 | 勻速旋轉(zhuǎn)誘導(dǎo)、頸部血管結(jié)扎誘導(dǎo)、氯仿誘導(dǎo)、醋酸加壓素誘導(dǎo)、單側(cè)迷路破壞術(shù) | |
| 神經(jīng)病理性疼痛 | 辣椒素誘導(dǎo)、SNI（保留性神經(jīng)損傷）、SNL（脊神經(jīng)結(jié)扎）、PSNL（部分坐骨神經(jīng)結(jié)扎） | |
| 局灶性腦缺血再灌注 | 線栓法（MCAO）、電凝法、光化學(xué)法制備血栓 | |
| 腦小血管病 | 微栓子誘導(dǎo)、雙側(cè)頸總動脈狹窄（BCAS）法、NOS抑制劑（如L-NAME）誘導(dǎo) | |
| 局灶腦梗塞 | 自體血栓誘導(dǎo)、電凝法、光化學(xué)法 | |
| 腦出血 | 膠原酶Ⅶ-肝素誘導(dǎo)、自體血注入法、微球囊充填法 | |
| 香煙成癮 | 香煙暴露誘導(dǎo)、尼古丁自身給藥 | |
| 疼痛 | 切口痛模型、熱板法、甩尾法 | |
| 炎性疼痛 | CFA誘導(dǎo)、甲醛誘導(dǎo)、角叉菜膠誘導(dǎo)、卡拉膠誘導(dǎo) | |
| 神經(jīng)性疼痛 | CCI法、坐骨神經(jīng)慢性壓榨損傷（CCI）、脊神經(jīng)結(jié)扎（SNL） | |
| 糖尿病性疼痛 | STZ誘導(dǎo)、鏈脲佐菌素（STZ）誘導(dǎo)、db/db自發(fā)性糖尿病小鼠 | |
| 腸性疼痛 | 醋酸扭體試驗、 mustard oil誘導(dǎo)、葡聚糖硫酸鈉（DSS）誘導(dǎo)結(jié)腸炎 | |
| 多發(fā)性硬化 | 實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）、 cuprizone（銅螯合劑）誘導(dǎo)脫髓鞘 | |
| 肌萎縮側(cè)索硬化 | SOD1轉(zhuǎn)基因小鼠、TDP-43轉(zhuǎn)基因小鼠、FUS轉(zhuǎn)基因小鼠 | |
| 亨廷頓病 | HTT轉(zhuǎn)基因小鼠、線粒體毒素（如3-NP）誘導(dǎo)、喹啉酸（QA）興奮毒性損傷 | |
| 癲癇 | 皮四唑（PTZ）點燃、海人酸（KA）誘導(dǎo)、匹魯卡品誘導(dǎo)、電休克點燃 | |
| 抑郁癥 | 慢性不可預(yù)知溫和應(yīng)激（CUMS）、強(qiáng)迫游泳實驗（FST）、懸尾實驗（TST）、社交挫敗應(yīng)激（SDS） | |
| 焦慮癥 | 高架十字迷宮、曠場實驗、明暗箱實驗 | |
| 精神分裂癥 | MK-801（NMDA拮抗劑）誘導(dǎo)、苯環(huán)己哌啶（PCP）誘導(dǎo)、新生兒腹腔注射poly I:C | |
| 創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙 | 單一延長應(yīng)激（SPS）、條件性恐懼應(yīng)激 | |
| 脊髓損傷 | 重物墜落法（Contusion）、橫斷法、鉗夾法、光化學(xué)法 | |
| 周圍神經(jīng)損傷 | 坐骨神經(jīng)橫斷/結(jié)扎模型 | |
| 重癥肌無力 | 被動轉(zhuǎn)移模型（注射AChR抗體）、主動免疫模型（用AChR免疫動物） | |
| 腦腫瘤 | 原位移植模型（C6, U87, GL261細(xì)胞系）、轉(zhuǎn)基因模型（如RCAS/tv-a系統(tǒng)） | |
| 注意缺陷多動障礙 | SHR（自發(fā)性高血壓大鼠）、6-OHDA前腦皮層注射 | |
| 藥物成癮 | 條件性位置偏愛（CPP）、行為敏化 |
技術(shù)亮點
? 行為監(jiān)測系統(tǒng)
? 在體多通道電生理平臺
? 微血管血流檢測
? 生物標(biāo)志物分析
服務(wù)領(lǐng)域
? 創(chuàng)新藥物（化學(xué)藥、生物藥、基因治療產(chǎn)品）藥效學(xué)評價
? 作用機(jī)制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯(lián)合用藥方案篩選
? 臨床前-臨床轉(zhuǎn)化研究方案設(shè)計
我們致力于為高校、科研機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新藥企提供嚴(yán)謹(jǐn)、高效、可重現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)化評價服務(wù)，加速具有臨床潛力的神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)新療法從實驗室走向臨床應(yīng)用。
服務(wù)案例
6-OHDA誘導(dǎo)的PD模型
呼吸系統(tǒng)平臺
呼吸系統(tǒng)疾病作為臨床常見病與多發(fā)病，其相關(guān)研究一直備受關(guān)注。動物模型是探索疾病機(jī)制、發(fā)現(xiàn)潛在治療靶點以及推進(jìn)藥物研發(fā)的重要工具。依托多年持續(xù)的技術(shù)積累與研究經(jīng)驗，博濟(jì)醫(yī)藥藥理研究部建立了豐富的呼吸系統(tǒng)疾病模型，包括特發(fā)性肺纖維化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）、哮喘(Asthma)、急性肺炎(Acute Pneumonia)、支氣管炎（Bronchitis）、咽炎（Pharyngitis）、過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)、咳嗽(Cough)、急性肺損傷（ALI）、急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）、慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)、肺結(jié)節(jié)（pulmonary nodule, PN）、肺水腫(acute pulmonary edema)、肺動脈高壓（pulmonary hypertension, PH）等。
服務(wù)優(yōu)勢
博濟(jì)醫(yī)藥已完成多項呼吸系統(tǒng)藥物藥效評價研究，可為制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)等用戶提供可靠的藥物篩選及藥效評價的實驗平臺。該平臺可從功能學(xué)、細(xì)胞學(xué)及分子生物學(xué)等多個層面，實現(xiàn)對藥效指標(biāo)的全面評價，為呼吸系統(tǒng)創(chuàng)新藥物的臨床前研究提供多樣化的適應(yīng)癥選擇和可靠的實驗支持。
技術(shù)亮點
1. 智能化吸入給藥
2. 精準(zhǔn)評價系統(tǒng)
3. 個性化模型設(shè)計
4. 靶器官毒性評價
5. 小動物活體成像技術(shù)
服務(wù)案例
OVA致過敏性鼻炎模型
服務(wù)優(yōu)勢
博濟(jì)醫(yī)藥已完成多項呼吸系統(tǒng)藥物藥效評價研究，可為制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)等用戶提供可靠的藥物篩選及藥效評價的實驗平臺。該平臺可從功能學(xué)、細(xì)胞學(xué)及分子生物學(xué)等多個層面，實現(xiàn)對藥效指標(biāo)的全面評價，為呼吸系統(tǒng)創(chuàng)新藥物的臨床前研究提供多樣化的適應(yīng)癥選擇和可靠的實驗支持。
- 精準(zhǔn)疾病模型
| 疾病分類 | 疾病類型 | 造模方法 |
| 呼吸系統(tǒng)疾病 | 特發(fā)性肺纖維化 | 博來霉素誘導(dǎo)的小鼠肺纖維化模型 |
| 哮喘 | OVA誘導(dǎo)大鼠哮喘模型 | |
| Al(OH)3+OVA誘導(dǎo)大鼠哮喘模型 | ||
| 過敏性鼻炎 | OVA腹腔致敏+鼻腔激發(fā)誘發(fā)大鼠、豚鼠模型 | |
| 2,4-異氰酸甲苯酯（TDI）誘發(fā)大鼠、豚鼠模型 | ||
| SO2+苯甲酸雌二醇誘導(dǎo)大鼠模型 | ||
| 滴鼻凈誘導(dǎo)大鼠模型 | ||
| 支氣管擴(kuò)張 | 銅綠假單胞菌/膿腫分枝桿菌誘導(dǎo)大鼠模型 | |
| 慢性阻塞性肺疾病 | 煙熏+脂多糖誘導(dǎo)慢阻肺模型 | |
| 肺水腫 | 氯化銨誘導(dǎo)肺水腫模型 | |
| 腎上腺素誘發(fā)肺水腫模型 | ||
| LPS氣管內(nèi)滴注誘發(fā)肺水腫模型 | ||
| 咳嗽 | 檸檬酸致豚鼠咳嗽模型 | |
| 磷酸組胺致豚鼠哮喘模型 | ||
| 氨水致小鼠咳嗽模型 | ||
| 酚紅排泌試驗 | ||
| 咽炎 | 氨水致小鼠急性咽炎模型 | |
| 急性支氣管炎 | 煙熏法、LPS誘導(dǎo)急性支氣管模型 |
技術(shù)亮點
1. 智能化吸入給藥
2. 精準(zhǔn)評價系統(tǒng)
3. 個性化模型設(shè)計
4. 靶器官毒性評價
5. 小動物活體成像技術(shù)
服務(wù)案例
OVA致過敏性鼻炎模型
內(nèi)分泌及代謝類疾病平臺
內(nèi)分泌與代謝疾病是由于內(nèi)分泌腺或內(nèi)分泌組織功能異常，導(dǎo)致激素分泌過多或不足引發(fā)的一系列疾病。該領(lǐng)域涵蓋四大慢病之一的糖尿?。―iabetes mellitus, DM）及其多種并發(fā)癥，如糖尿病腎臟疾?。―iabetic kidney disease, DKD）、糖尿病周圍神經(jīng)病變（Diabetic peripheral neuropathy, DPN）、糖尿病合并勃起功能障礙（Diabetes mellitus complicated with erectile dysfunction, DMED），同時還包括潰瘍性結(jié)腸炎（Ulcerative colitis,UC）、高尿酸血癥（Hyperuricemia, HU）、痛風(fēng)（Gout, GU）、膽汁淤積肝?。–holestasis liver disease, CLD）、非酒精性脂肪性肝炎（Non-alcoholic steatohepatitis, NASH）、慢加急性肝衰竭（Acute-on-chronic liver failure, ACLF）、骨質(zhì)疏松癥（Osteoporosis, OP）、高血脂（Hyperlipidemia, HLP）等。內(nèi)分泌與代謝異常，不僅是糖尿病的核心病因，更是心腦血管疾病、惡性腫瘤等多種重大慢性疾病的共同土壤和重要風(fēng)險因素。這類疾病通常復(fù)雜且呈慢性進(jìn)程，相互關(guān)聯(lián)，具有發(fā)病率高、病程長、難以治愈、醫(yī)療負(fù)擔(dān)重的特點，是全世界范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡和殘疾的主要原因。該領(lǐng)域，存在巨大的未滿足的臨床需求，市場前景廣闊，是近年來各類創(chuàng)新藥的研發(fā)熱點。
藥效評價平臺
博濟(jì)醫(yī)藥在內(nèi)分泌與代謝疾病領(lǐng)域深耕多年，不僅可提供基于公認(rèn)疾病模型的藥效評價與機(jī)制研究，更能根據(jù)受試物作用特點靈活定制動物模型，為創(chuàng)新藥物的申報提供堅實可靠的數(shù)據(jù)支持。博濟(jì)醫(yī)藥擁有完善的質(zhì)量保證體系，能夠全面滿足中藥、化學(xué)、生物制品及醫(yī)療器械在IND申報與上市申請過程中所需的所有藥效學(xué)試驗要求，我們致力于通過先進(jìn)的研發(fā)平臺，助力藥企加速創(chuàng)新療法開發(fā)，為患者帶來新的希望。
技術(shù)亮點與特色服務(wù)
1.精準(zhǔn)代謝表型分析平臺:
全面體內(nèi)代謝監(jiān)測：CLAMS綜合實驗室動物代謝監(jiān)測系統(tǒng)（能量消耗、呼吸商、活動量等）。
高精度血糖/血胰島素監(jiān)測：口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）、胰島素耐量試驗（ITT）、高胰島素-正葡萄糖鉗夾技術(shù)（金標(biāo)準(zhǔn)）。
分子生物學(xué)與組學(xué)整合：組織水平的分子檢測（qPCR, WB, ELISA）；基于質(zhì)譜技術(shù)的代謝組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)分析，揭示深層生物標(biāo)志物和通路變化；轉(zhuǎn)錄組學(xué)（RNA-seq）分析，全方位解析藥物作用機(jī)制。
2.先進(jìn)體內(nèi)成像技術(shù):
micro-CT掃描，用于骨質(zhì)疏松模型的高精度骨密度（BMD）和骨微結(jié)構(gòu)三維分析。
肝臟病理學(xué)評價（NAFLD Activity Score, NAS）及膠原面積定量分析。
3.基因編輯模型定制:
利用CRISPR/Cas9等技術(shù)，快速構(gòu)建您所需的特定基因敲除、點突變或人源化動物模型。
服務(wù)領(lǐng)域
? 創(chuàng)新化學(xué)藥/生物藥/基因治療產(chǎn)品藥效學(xué)評價
? 作用機(jī)制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯(lián)合用藥方案篩選
? 臨床前至臨床轉(zhuǎn)化研究方案設(shè)計
我們致力于為高校、科研機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新藥企提供嚴(yán)謹(jǐn)、高效、可重現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)化評價服務(wù)，加速具有臨床潛力的內(nèi)分泌與代謝疾病創(chuàng)新療法從實驗室走向患者。
服務(wù)案例
db|db自發(fā)性DKD小鼠模型
藥效評價平臺
博濟(jì)醫(yī)藥在內(nèi)分泌與代謝疾病領(lǐng)域深耕多年，不僅可提供基于公認(rèn)疾病模型的藥效評價與機(jī)制研究，更能根據(jù)受試物作用特點靈活定制動物模型，為創(chuàng)新藥物的申報提供堅實可靠的數(shù)據(jù)支持。博濟(jì)醫(yī)藥擁有完善的質(zhì)量保證體系，能夠全面滿足中藥、化學(xué)、生物制品及醫(yī)療器械在IND申報與上市申請過程中所需的所有藥效學(xué)試驗要求，我們致力于通過先進(jìn)的研發(fā)平臺，助力藥企加速創(chuàng)新療法開發(fā)，為患者帶來新的希望。
- 疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 內(nèi)分泌及代謝類疾病 | 2型糖尿病 | 飲食誘導(dǎo): 高脂飲食 (HFD)喂養(yǎng) 化學(xué)誘導(dǎo): 低劑量STZ注射 基因工程: db/db, ob/ob, ZDF大鼠 飲食+化學(xué)誘導(dǎo)組合 |
| 1型糖尿病 | 化學(xué)誘導(dǎo): 高劑量STZ注射 自發(fā)性模型: NOD小鼠 |
|
| 糖尿病腎病 | db/db小鼠、STZ+高脂飼養(yǎng)（HFD） 機(jī)制探索（體外）：Glu/AGEs/炎癥因子/抗體 |
|
| 糖尿病足潰瘍 | STZ+高脂飲食+全層切除/切口 | |
| 飲食性肥胖 | DIO大鼠、小鼠 | |
| 遺傳性肥胖 | ob/ob 、db/db小鼠 | |
| 非酒精性脂肪性肝炎 | 飲食誘導(dǎo): AMLN、HFD+STZ、高脂高果糖高膽固醇 (CDHFD) 等特殊飼料 化學(xué)誘導(dǎo): CCl4注射 基因工程: KK-Ay、MUP-uPA 小鼠 |
|
| 結(jié)腸性潰瘍 | 葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)法（DSS）、三硝基苯磺酸誘導(dǎo)法（TNBS）、醋酸誘導(dǎo)法 | |
| 膽汁淤積肝病 | 0.1% DDC飼料飼喂法、膽管結(jié)扎法（BDL） | |
| 慢加急性肝衰竭 | CCl4聯(lián)合LPS/D-Gal N法、TAA聯(lián)合LPS法、血清白蛋白法 | |
| 腎缺血再灌注 | 雙側(cè)腎靜脈夾閉再灌注 | |
| 更年期綜合征 | 卵巢切除術(shù)、老年性、化學(xué)藥物誘導(dǎo)、轉(zhuǎn)基因動物 | |
| 原發(fā)性痛經(jīng) | 雌二醇+縮宮素誘導(dǎo) | |
| 乳腺增生 | 苯甲酸雌二醇+黃體酮誘導(dǎo) | |
| 骨質(zhì)疏松癥 | 雙側(cè)去卵巢法、糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)法、老年性 | |
| 高尿酸血癥 | 腺嘌呤/次黃嘌呤誘導(dǎo)、酵母膏/果糖/脂質(zhì)乳劑誘導(dǎo)、乙胺丁醇/吡嗪酰胺/氧嗪酸鉀誘導(dǎo) | |
| 高血脂 | 高脂/高膽固醇/高糖飲食誘導(dǎo)法 | |
| 泌尿生殖道萎縮 | 卵巢摘除術(shù) | |
| 急性痛風(fēng) | 氧嗪酸鉀+次黃嘌呤+尿酸鈉 |
技術(shù)亮點與特色服務(wù)
1.精準(zhǔn)代謝表型分析平臺:
全面體內(nèi)代謝監(jiān)測：CLAMS綜合實驗室動物代謝監(jiān)測系統(tǒng)（能量消耗、呼吸商、活動量等）。
高精度血糖/血胰島素監(jiān)測：口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）、胰島素耐量試驗（ITT）、高胰島素-正葡萄糖鉗夾技術(shù)（金標(biāo)準(zhǔn)）。
分子生物學(xué)與組學(xué)整合：組織水平的分子檢測（qPCR, WB, ELISA）；基于質(zhì)譜技術(shù)的代謝組學(xué)、脂質(zhì)組學(xué)分析，揭示深層生物標(biāo)志物和通路變化；轉(zhuǎn)錄組學(xué)（RNA-seq）分析，全方位解析藥物作用機(jī)制。
2.先進(jìn)體內(nèi)成像技術(shù):
micro-CT掃描，用于骨質(zhì)疏松模型的高精度骨密度（BMD）和骨微結(jié)構(gòu)三維分析。
肝臟病理學(xué)評價（NAFLD Activity Score, NAS）及膠原面積定量分析。
3.基因編輯模型定制:
利用CRISPR/Cas9等技術(shù)，快速構(gòu)建您所需的特定基因敲除、點突變或人源化動物模型。
服務(wù)領(lǐng)域
? 創(chuàng)新化學(xué)藥/生物藥/基因治療產(chǎn)品藥效學(xué)評價
? 作用機(jī)制研究與靶點驗證
? 老藥新用與聯(lián)合用藥方案篩選
? 臨床前至臨床轉(zhuǎn)化研究方案設(shè)計
我們致力于為高校、科研機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新藥企提供嚴(yán)謹(jǐn)、高效、可重現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)化評價服務(wù)，加速具有臨床潛力的內(nèi)分泌與代謝疾病創(chuàng)新療法從實驗室走向患者。
服務(wù)案例
db|db自發(fā)性DKD小鼠模型
外用制劑平臺
外用制劑是一類作用于皮膚發(fā)揮局部或全身治療作用的藥物制劑，常見的劑型有軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、貼劑等，主要分為局部皮膚外用制劑和透皮制劑。
博濟(jì)外用制劑藥效評價平臺
博濟(jì)外用制劑藥理藥效評價平臺專注于皮膚局部給藥制劑的藥效學(xué)評價與技術(shù)開發(fā)，致力于為藥物篩選及藥效評價提供全方位、全流程的研發(fā)支持。平臺以GLP認(rèn)證實驗室為依托，憑借先進(jìn)的實驗設(shè)施和專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊，構(gòu)建了多種皮膚疾病動物模型，包括銀屑病、特應(yīng)性皮炎等多種常見皮膚疾病模型，為產(chǎn)品的優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù)，助力臨床價值評估，加速藥物研發(fā)進(jìn)程，推動外用制劑領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展。
全鏈條藥效評價服務(wù)
累計完成100+項外用制劑藥效評價服務(wù)，覆蓋主流劑型與適應(yīng)癥。
平臺服務(wù)
服務(wù)案例
銀屑?。?psoriasis ）模型及藥效評價
- 局部皮膚外用制劑主要作用于皮膚局部或局部皮膚下的各層組織，其治療領(lǐng)域包括細(xì)菌、真菌、病毒的感染、銀屑病、特異性皮炎、痤瘡等。
- 透皮制劑可透過皮膚進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)發(fā)揮全身作用，常用于疼痛、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等疾病。隨著全球人口老齡化加劇、慢性病患者數(shù)量增多，透皮制劑的市場需求持續(xù)攀升。
博濟(jì)外用制劑藥效評價平臺
博濟(jì)外用制劑藥理藥效評價平臺專注于皮膚局部給藥制劑的藥效學(xué)評價與技術(shù)開發(fā)，致力于為藥物篩選及藥效評價提供全方位、全流程的研發(fā)支持。平臺以GLP認(rèn)證實驗室為依托，憑借先進(jìn)的實驗設(shè)施和專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊，構(gòu)建了多種皮膚疾病動物模型，包括銀屑病、特應(yīng)性皮炎等多種常見皮膚疾病模型，為產(chǎn)品的優(yōu)化提供科學(xué)依據(jù)，助力臨床價值評估，加速藥物研發(fā)進(jìn)程，推動外用制劑領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展。
全鏈條藥效評價服務(wù)
- 體外藥效篩選：基于細(xì)胞成像、流式分析等方法評估藥物對皮膚靶點的作用機(jī)制。
- 體內(nèi)藥效驗證：利用動物模型，評估制劑的局部/全身療效。
累計完成100+項外用制劑藥效評價服務(wù)，覆蓋主流劑型與適應(yīng)癥。
| 疾病 分類 |
動物模型 | 造模方法 |
| 皮膚 疾病 |
特應(yīng)性皮炎（AD） | DNCB激發(fā)+OVA聯(lián)合致敏 |
| 濕疹 | DNCB、DNFB等化學(xué)試劑誘導(dǎo) | |
| OVA抗原誘導(dǎo) | ||
| 轉(zhuǎn)基因小鼠模型 | ||
| 瘙癢 | 組胺+4-AP誘導(dǎo) | |
| 尿囊素誘導(dǎo) | ||
| P物質(zhì)誘導(dǎo) | ||
| 腺嘌呤誘導(dǎo) | ||
| 去氧膽酸誘導(dǎo) | ||
| 組胺誘導(dǎo) | ||
| 皮膚癌 | 紫外誘導(dǎo) | |
| 銀屑病（Ps） | 咪喹莫特誘導(dǎo) | |
| 增生性瘢痕 | 皮膚軟骨膜刮除術(shù)誘導(dǎo) | |
| 皮膚切口痛模型 | 線性全層皮膚切口 | |
| 壓瘡（PU） | 重物壓迫誘導(dǎo) | |
| 燙傷模型 | 燒燙傷儀誘導(dǎo) | |
| 慢性皮膚潰瘍 | 皮損+金葡菌+(糖皮質(zhì)激素) | |
| 肛門腫脹 | 巴豆油誘導(dǎo) |
平臺服務(wù)
- 全面的體內(nèi)藥效學(xué)評價：依托成熟的皮膚疾病模型庫（覆蓋銀屑病、特應(yīng)性皮炎、痤瘡、感染性皮膚病等），提供符合GLP規(guī)范的體內(nèi)藥效學(xué)研究。
- 定制化服務(wù)：依據(jù)客戶的具體需求，量身定制動物模型和實驗方案，提供專業(yè)的實驗設(shè)計和優(yōu)化建議。
- 申報服務(wù)：提供符合FDA、NMPA等監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的全套藥效學(xué)試驗報告與資料，助力IND雙報，幫助客戶滿足不同監(jiān)管機(jī)構(gòu)的要求，加快藥物研發(fā)和審批進(jìn)度。憑借專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊和豐富的申報經(jīng)驗，為客戶提供全面的申報支持，確保申報材料的完整性和合規(guī)性，提高申報成功率。
服務(wù)案例
銀屑?。?psoriasis ）模型及藥效評價
中醫(yī)證候平臺
人體因陰陽失調(diào)、臟腑功能紊亂及氣血津液失常，可表現(xiàn)為多種中醫(yī)證候相關(guān)疾病。常見的包括氣虛證（如神疲乏力、少氣懶言）、血虛證（如面色無華、心悸失眠）、陰虛證（如五心煩熱、潮熱盜汗）、陽虛證（如畏寒肢冷、小便清長）、痰濕證（如形體肥胖、胸悶痰多）、濕熱證（如口苦黏膩、大便黏滯）、氣滯證（如胸脅脹痛、善太息）、血瘀證（如刺痛固定、舌質(zhì)紫暗）等；其他與證候演變密切相關(guān)的還包括臟腑辨證類疾病（如肝陽上亢之眩暈、心脾兩虛之不寐、腎精不足之健忘）、六經(jīng)辨證類（如太陽中風(fēng)、少陽證、陽明腑實）、衛(wèi)氣營血辨證類（如熱入營分、血分證），以及經(jīng)絡(luò)辨證（如風(fēng)寒濕痹、經(jīng)脈瘀阻）和情志病證（如郁證、臟躁）等。
博濟(jì)的中醫(yī)證候疾病藥效評價平臺
在中醫(yī)藥現(xiàn)代化與國際化的重要進(jìn)程中，科學(xué)、客觀、可重復(fù)的藥效評價體系是推動中藥新藥研發(fā)與作用機(jī)制研究的關(guān)鍵支撐。博濟(jì)傾力打造臨床前中醫(yī)證候藥效評價平臺，深度融合中醫(yī)理論精髓與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，為中藥復(fù)方、天然藥物、中西醫(yī)結(jié)合產(chǎn)品提供專業(yè)化、系統(tǒng)化的研發(fā)支持。
核心優(yōu)勢
技術(shù)亮點
? 病證結(jié)合模型構(gòu)建技術(shù)
? 中藥血清藥理學(xué)與藥物化學(xué)分析
? 多模態(tài)生物標(biāo)志物整合分析
? 四診信息采集與量化系統(tǒng)（如動物舌象、體態(tài)、行為數(shù)字化分析）
服務(wù)領(lǐng)域
? 中藥創(chuàng)新藥與復(fù)方制劑開發(fā)
? 中醫(yī)證候動物模型的構(gòu)建與評價
? 中西醫(yī)結(jié)合治療方案評價
我們致力于為高校、科研機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新藥企提供嚴(yán)謹(jǐn)、高效、可重現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)化評價服務(wù)，加速具有臨床價值的中藥新藥從實驗室走向臨床。
服務(wù)案例
冠心病心陽虛痰瘀互結(jié)證模型
博濟(jì)的中醫(yī)證候疾病藥效評價平臺
在中醫(yī)藥現(xiàn)代化與國際化的重要進(jìn)程中，科學(xué)、客觀、可重復(fù)的藥效評價體系是推動中藥新藥研發(fā)與作用機(jī)制研究的關(guān)鍵支撐。博濟(jì)傾力打造臨床前中醫(yī)證候藥效評價平臺，深度融合中醫(yī)理論精髓與現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，為中藥復(fù)方、天然藥物、中西醫(yī)結(jié)合產(chǎn)品提供專業(yè)化、系統(tǒng)化的研發(fā)支持。
核心優(yōu)勢
- 病證結(jié)合，模型多元
- 多維度評價體系
- 病癥結(jié)合動物疾病模型
| 疾病分類 | 動物模型 | 造模方法 |
| 中醫(yī)證候 | 氣虛證 | 強(qiáng)迫游泳耗竭法、睡眠剝奪法、限食法、大負(fù)荷運(yùn)動訓(xùn)練、氫化可的松注射 |
| 血虛證 | 乙酰苯肼（APH）聯(lián)合環(huán)磷酰胺（CTX）注射、失血法、化學(xué)藥物（如N-乙酰對苯醌亞胺）誘導(dǎo) | |
| 陰虛證 | 甲狀腺激素（如左旋甲狀腺素）注射、熱性中藥（如附子、干姜）灌胃、高熱環(huán)境刺激 | |
| 陽虛證 | 氫化可的松注射、腎上腺切除術(shù)、甲狀腺抑制劑（如丙硫氧嘧啶）灌胃、寒冷環(huán)境刺激 | |
| 痰濕證 | 高脂飼料喂養(yǎng)、濕困環(huán)境（高濕度）、肥甘飲食（如高糖高脂）聯(lián)合脾虛造模 | |
| 血瘀證 | 腎上腺素注射疊加冰水應(yīng)激、皮下注射鹽酸腎上腺素、高分子右旋糖酐注射、寒冷刺激 | |
| 肝郁證 | 慢性不可預(yù)知溫和應(yīng)激（CUMS）、束縛應(yīng)激、夾尾應(yīng)激、社會隔離法 | |
| 脾虛證 | 苦寒瀉下中藥（如大黃、番瀉葉）灌胃、飲食不節(jié)（單日飽食+雙日禁食）、勞倦過度（游泳）、利血平注射 | |
| 腎虛證 | 氫化可的松注射、腺嘌呤飼料喂養(yǎng)、老年自然衰老大鼠、卵巢/睪丸切除術(shù)（腎陽虛/陰虛） | |
| 心氣虛證 | 睡眠剝奪聯(lián)合強(qiáng)迫游泳、大劑量心得安注射、冠狀動脈結(jié)扎法致心衰 | |
| 脾胃濕熱證 | 高脂高糖飲食+高溫高濕環(huán)境+白酒灌胃、內(nèi)毒素（LPS）注射疊加高溫環(huán)境 | |
| 肝郁脾虛證 | 慢性束縛應(yīng)激+過度游泳+飲食失節(jié)（三聯(lián)法）、CUMS聯(lián)合大黃灌胃 | |
| 腎陽虛證 | 氫化可的松注射、腺嘌呤飼料喂養(yǎng)、老年動物、手術(shù)切除腎上腺 | |
| 腎陰虛證 | 甲狀腺激素注射、熱性中藥灌胃、手術(shù)切除甲狀腺 | |
| 氣滯血瘀證 | 腎上腺素注射疊加冰水應(yīng)激、慢性束縛應(yīng)激法、皮下注射鹽酸腎上腺素 | |
| 寒證 | 寒冷環(huán)境（如4℃冰柜）、冷凍飲食（如冰水）、寒涼中藥（如黃連、黃柏）灌胃 | |
| 熱證 | 干姜、附子等熱性中藥灌胃、內(nèi)毒素（LPS）注射、高溫環(huán)境刺激 | |
| 心血虛證 | 乙酰苯肼（APH）注射、復(fù)合失血法（多次采血）、環(huán)磷酰胺注射 | |
| 肺氣虛證 | 二氧化硫（SO?）熏煙法、寒冷刺激疊加用力游泳、木瓜蛋白酶氣管內(nèi)滴注 | |
| 衛(wèi)氣不固證 | 寒冷環(huán)境刺激+疲勞游泳、氫化可的松注射、寒冷風(fēng)刺激 | |
| 心虛膽怯證 | 空瓶刺激法、突發(fā)強(qiáng)光/噪音應(yīng)激 | |
| 肝膽濕熱證 | 高脂飲食+酒精灌胃+內(nèi)毒素（LPS）或α-萘異硫氰酸酯（ANIT）注射 | |
| 寒濕困脾證 | 高濕環(huán)境+寒冷環(huán)境+冰水灌胃+高脂飲食 | |
| 濕熱下注證 | 大腸桿菌灌注法、高溫高濕環(huán)境、角叉菜膠局部注射 | |
| 心火亢盛證 | 甲狀腺激素注射、慢性應(yīng)激法、酒精/辛辣刺激物灌胃 | |
| 胃熱證 | 酒精灌胃、辣椒素灌胃、熱性飲食（如干姜附子）喂養(yǎng) | |
| 腸燥津虧證 | 限水+燥結(jié)飲食（如低纖維、高蛋白）+溫?zé)岘h(huán)境、鹽酸洛哌丁胺灌胃 | |
| 風(fēng)濕痹阻證 | 弗氏完全佐劑（CFA）關(guān)節(jié)注射、寒冷潮濕環(huán)境刺激、木瓜蛋白酶關(guān)節(jié)注射 | |
| 沖任不調(diào)證 | 激素（如雌激素/孕激素）周期紊亂法、卵巢部分切除法、社會應(yīng)激 |
技術(shù)亮點
? 病證結(jié)合模型構(gòu)建技術(shù)
? 中藥血清藥理學(xué)與藥物化學(xué)分析
? 多模態(tài)生物標(biāo)志物整合分析
? 四診信息采集與量化系統(tǒng)（如動物舌象、體態(tài)、行為數(shù)字化分析）
服務(wù)領(lǐng)域
? 中藥創(chuàng)新藥與復(fù)方制劑開發(fā)
? 中醫(yī)證候動物模型的構(gòu)建與評價
? 中西醫(yī)結(jié)合治療方案評價
我們致力于為高校、科研機(jī)構(gòu)、創(chuàng)新藥企提供嚴(yán)謹(jǐn)、高效、可重現(xiàn)的標(biāo)準(zhǔn)化評價服務(wù)，加速具有臨床價值的中藥新藥從實驗室走向臨床。
服務(wù)案例
冠心病心陽虛痰瘀互結(jié)證模型
其它服務(wù)項目
